Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) szerint minden 25. kémiai abortusz (abortusztabletta segítségével végzett eljárás) során végül sürgősségi beavatkozásra van szükség. A Lifenews.com által közölt írásban a szerző arra hívja fel a figyelmet, hogy az amerikai gyógyszerfelügyelet meggondolatlanul veszélyezteti a nők egészségét azzal, hogy eltörölte a korábbi biztonsági előírásokat az abortusztablettát használó nők … Bővebben: „Azt nem mondták, hogy látni fogom a halott babámat!” – Az abortusztablettát használó nők 4 százaléka sürgősségire kerül